基因扩增仪在肿瘤的研究中发挥大作用

 
  PCR原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。

  这种方法的特点是：实验人员劳动强度大，容易因疲劳引起差错；而优点是:设备简单，投资少，与自动化基因扩增仪相比，它无须升降温过程，实验时间短，试验接近理想PCR反应条件，事实表明实验效果还是不错的，但由于标本试管从一个水浴箱往另一个水浴箱移动中要较短暂暴露于空气中，因此如移动速度不够快时也会对标本形成温度干扰，影响结果。本方法的另外一些缺点包括只能局限三个温阶、液体污染以及在低气压地区水温难以烧到94℃变性温度等。

  基因扩增仪在肿瘤的研究中发挥大作用

  1.独有的瞬时断电保护功能:瞬时停电后本仪器可提醒用户继续试验。
 
  2.良好的线性范围、灵敏度、重复性:线性范围广、可检测的样品浓度线性范围101~1010,基因扩增仪灵敏度小分辨率为1拷贝,重复性CV≤2.1%。

  3.多样化的运行方式:基因扩增仪每个程序段数多达9个;每个程序的步骤多达9个;每个程序的循环数多达99个,温度、循环等多个参数的多种修正、调节方式,可完全满足临床及科研上试验的要求。

  实时荧光定量PCR不但能有效地检测到基因的突变，而且可以准确检测癌基因的表达量。目前用此方法进行过端粒酶hTERT基因、慢性粒细胞性白血病WT1基因、肿瘤ER基因、前列腺癌PSM基因、肿瘤相关的病毒基因等多种基因的表达检测。随着与肿瘤相关的新基因的不断发现，荧光定量PCR技术将会在肿瘤的研究中发挥大的作用。