基因扩增技术与PCR技术的区别

  特定基因的表达量，某些基因在染色体组中拷贝数等等。荧光定量PRC一般不需要对扩增产物进行电泳分析，操作相对简单些，但是耗材实在是贵。

  因扩增仪只能扩增，不能检测，。荧光定量pcr仪除了扩增，还能在扩增的同时检测DNA发出的荧光信号，试剂和仪器都贵。
    

  利用现有的第二代常规定性PCR仪，在添加一台专用的单孔PCR终点产物荧光定量检测仪便可开始工作，起到定量的作用。终点定量PCR技术是从定性向实时定量过渡的一个中间产品，而PCR终点产物荧光定量仪进口产品较少。

  基因扩增技术聚合酶链反应又称无细胞分子克隆系统或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增法，是基因扩增技术的一次重大革新。

  可将微量的靶DNA特异地扩增上百万倍，从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力，因而此方法立即在分子生物学、微生物学、医学及遗传学等多领域广泛应用和迅速发展。

  PCR是聚合酶链式反应的英文缩写，它是一种基因扩增技术，应用这个技术的仪器叫PCR仪，或者叫基因扩增仪。普通PCR仪是定性的，荧光定量PCR仪可以定量。