普通基因扩增和PCR的区别

  PCR是聚合酶链式反应的英文缩写，它是一种基因扩增技术，应用这个技术的仪器叫PCR仪，或者叫基因扩增仪。普通PCR仪是定性的，荧光定量pcr仪可以定量。通常说基因扩增仪是指普通PCR仪。

  PCR需要注意以下事项：

  1.模板尽量避免含有酶抑制剂！

  2.引物保存时间不易过长，要符合引物涉及的原则，在用软件设计结束后要进行适当的人工处理。引物浓度要合适，太高容易引起错配及非特异性产物的形成。

  3.循环参数一般退火温度应低于Tm值5℃。先循环数次，然后延伸几分钟，再进行循环，有时候可以加大产物的量。

  4.酶浓度过高容易导致非特异性产物的形成。

  5.离子浓度过高容易导致非特异性产物的增加。

  6.dNTP浓度过高会抑制酶的活性。